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기사 (전체 795건)

식약처가 안전하고 우수한 건강기능식품을 제조하기 위해 영업자가 준수해야 하는 「우수건강기능식품 제조기준(GMP)」의 평가방법·시설기준 등을 개정하여 18일 시행한다.주요 개정 내용은 ▲GMP 준수여부 불시 조사·평가...

송진구 기자 | 2019-12-18 10:02

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정부, 2020년 마약류 관리 종합대책 발표

정부는 17일, 정부서울청사에서 ‘마약류대책협의회’를 개최하여, 올해 마약류 관리 성과를 평가하고 ‘2020년 마약류 관리 종합대책’을 마련했다.올해 주요성과는 ▲마약류 범죄 우려 지역 내 유통·투약 사범 등에 대한...

송진구 기자 | 2019-12-17 19:53

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식약처,‘메트포르민’(당뇨병치료제) NDMA 검출 여부 직접 조사 중

식약처가 당뇨병 치료제 ‘메트포르민’에 대한 불순물 조사를 진행 중이라고 밝혔다.싱가포르 보건과학청(HSA)에서 유통 중인 메트포르민 함유 의약품 46개 중 3개에서 미량의 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’*가 검...

송진구 기자 | 2019-12-16 19:26

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식약처, 화장품 품질·안전관리 교육, 온라인으로 수강

화장품 책임판매관리자가 품질·안전관리를 위해 의무적으로 받아야 하는 교육을 손쉽게 받을 수 있도록 온라인 교육 과정이 시작된다.식약처는 16일, 이번에 새롭게 시작하는 온라인 교육 과정은 화장품 책임판매관리자가 일정...

송진구 기자 | 2019-12-16 10:47

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식약처,수입중단 대상 동물용의약품 확대 등 수입 축산물 안전성 강화

식약처가 수입중단 대상 동물용의약품을 확대하는 등의 내용을 담은 ｢수입 축산물 신고 및 검사요령｣ 일부개정안을 13일 행정예고 한다이번 개정안은 ｢수입식품안전관리 특별법 시행규칙...

송진구 기자 | 2019-12-13 14:22

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식약처, 디부틸프탈레이트 기준 초과 수입 머그컵 회수 조치

식약처가수입식품판매업체인 ‘이케아코리아 유한회사’가 수입‧판매한 인도산 머그컵에서 디부틸프탈레이트가 기준(0.3 mg/L 이...

송진구 기자 | 2019-12-13 04:30

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식약처, 혈액제제등 관리 기준 국제조화 추진

식약처는 유럽약전 등 국제적인 기준에 맞게 혈액제제등의 시험항목을 정비하는 것을 주요 내용으로 하는 「생물학적제제 기준 및 시험방법」을 11일 행정예고 했다. 이번 개정안의 주요 내용은 ▲유럽약전과 조화를 위해 사람...

송진구 기자 | 2019-12-11 18:06

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식약처, 의료기기 검색,기업지원정보,의료기기 정보,포털사이트 오픈

국민과 의료기기 기업을 위하여 다양한 정보 콘텐츠를 한 곳에 모은 의료기기 정보포털 사이트가 개설된다. 식약처는 오는 1...

송진구 기자 | 2019-12-11 12:41

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식약처, 2019년 화장품 정책설명회 개최… 2020년 달라지는 제도 안내

식약처가 맞춤형 화장품 제도, 알레르기 유발성분 표시 의무화 등 새로 도입되는 제도에 대한 화장품 업계와 소비자의 이해를 높이기 위해 10일 ‘2019년 화장품 정책설명회’를 개최한다.이번 설명회는 관련 업계에서 달...

송진구 기자 | 2019-12-10 11:20

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식약처, 전문성 갖춘 의료제품 심사인력 확보

식약처식품의약품안전평가원은 증가하고 있는 의약품·바이오·의료기기 및 첨단 융복합제품 수요를 고려한 허가·심사인력(임상시험 포함) 확대를 위해 지난 6일부터 공무직 심사관 채용시험을 공고한다.식약처는 이번 공고에서 4...

송진구 기자 | 2019-12-09 10:43

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식약처, 식품안전정보 교류를 위한 국제 네트워크 강화

식약처가 9일부터 12일까지 아랍에미레이트(아부다비 국립전시센터)에서 열리는 제2차 글로벌 인포산 및 제5차 아시아 인포산 회의에 참석한다.이번 회의는 인포산 회원국과 국제기구 담당자 등 250여 명이 참석할 예정이...

송진구 기자 | 2019-12-09 10:36

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식약처, 100세 시대 내게 꼭 맞는 치과 제품화 적극지원

식약처가 6일 3D 프린터 기술을 활용해 제작하는 ‘치과용임플란트가이드’ 및 ‘임시치관용레진’ 등 2개 제품의 치과용 의료기기 허가·심사 가이드라인을 발간한다.치과용 의료기기는 개개인의 구강구조에 맞는 맞춤형 의료기...

송진구 기자 | 2019-12-06 09:32

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식약처, 의약품등 해외제조소, 오는 12일부터 등록 의무화

더욱 안전한 의약품·의약외품이 국내에 수입·유통될 수 있도록 ‘의약품등 해외제조소 등록제’가 오는 12일부터 시행된다. ...

송진구 기자 | 2019-12-05 09:39

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식약처,수입 인체조직, 해외 제조원 등록, 의무화

조직은행이 인체조직을 수입하려는 경우 해외 제조원 등록이 의무화 된다.4일, 식약처는 인체조직안전에 관한 규정을 개정했다고 밝혔다.식약처의 이번 개정은 지난 2018년 12월 11일 인체조직안전 및 관리 등에 관한 ...

송진구 기자 | 2019-12-04 10:31

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식약처, 난임치료를 위한 자가투여 주사제 안전사용 정보 제공

식약처가난임치료에 사용하는 자가투여 주사제의 환자 안전 사용을 위한 안내문(리플릿)을 제작하여 배포했다.이번 환자 안전사용 안내문은 난임치료 자가투여 주사제에 생소한 국민들도 쉽게 이해하여 안전하게 사용할 수 있도록...

송진구 기자 | 2019-12-03 09:48

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식약처,식․의약 통합검색 서비스 시작...운영 7개 사이트, 한 번에 검색

식품안전나라, 의약품안전나라 등 분산되어 있는 식품·의약품 안전정보를 식약처 대표 누리집(홈페이지)에서 검색할 수 있도록 개선한 ‘식·의약 통합검색’ 서비스가 제공된다.식약처의이번 통합검색 서비스는 식약처 대표 홈페...

송진구 기자 | 2019-12-02 10:17

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식약처, 동물용의약품 기준 초과 검출된 중국산 활미꾸라지 회수 조치

식약처가 식품수입판매업체인 주식회사 동인무역(경기도 평택시 소재)이 수입·판매한 중국산 ‘활미꾸라지’에서 동물용의약품인 엔로플록사신이 기준(0.1mg/kg) 초과(0.2mg/kg) 검출되어 판매중단 및 회수 조치한다...

송진구 기자 | 2019-12-02 09:05

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식약처, 한약(생약)제제 특성에 맞는 허가·신고 체계 개선 추진

의약품 위·수탁 품목 허가·신고 시 위·수탁 간 자료공유 근거 마련 등을 주요 내용으로 하는 한약(생약)제제 등의 품목허가․신고에 관한 규정 일부개정 고시안이 행정예고된다.식약처의 이번 행정예고는 의약품의...

송진구 기자 | 2019-11-29 10:11

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식약처, 만성질환자 위한 자가투여 주사제 안전사용 정보 제공

식약처식품의약품안전평가원은 만성질환인 다발성 경화증에 사용하는 자가투여 주사제의 환자 안전 사용을 위한 안내문(리플릿)을 제작하여 배포 했다.이번 자가투여 주사제의 환자 안전 사용 안내문(리플릿)은 ‘류마티스 관절염...

송진구 기자 | 2019-11-29 09:25

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식약처, 어린이 기호식품 조리‧판매 식품접객업소 점검

식약처가 지난 10월 31일부터 11월 13일까지 17개 지방자치단체와 함께 피자, 햄버거 등 어린이 기호식품을 조리․판매하는 식품접객업소(프랜차이즈*)를 대상으로 영양성분과 알레르기 유발식품 표시 여부 ...

송진구 기자 | 2019-11-28 13:03

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