식품의약품안전처(처장 손문기)는 환자가 안전한 의약품을 제공받을 수 있도록 의료기관의 의약품 보관, 조제, 투약 등 취급 시 권장사항을 담은 ‘의료기관 의약품 안전관리 가이드라인’을 제정‧발간했다고 밝혔다.

주요 내용은 ▲의약품 보관 ▲의약품 조제 ▲조제된 의약품 검수·투약 ▲이상사례 모니터링 ▲직무교육 등에 관한 사항 등이다.

의약품 보관 시 품질 유지를 위해 적정한 온·습도하에 위생적으로 관리되어야 하며, 특히 회수대상의약품 및 불량의약품은 다른 의약품과 구분하여 보관한다.

-알약 중 장용정(유효성분이 장에서 방출되도록 만든 정제)·서방정(유효성분이 천천히 지속적으로 방출되도록 만든 정제) 등과 같이 일반적으로 쪼개거나 가루로 조제해서는 안 되는 의약품은 조제 시 각별한 주의가 필요하다.

의약품과 관련된 병용‧임부‧연령 금기, 부작용 정보 등 최신의 안전성 정보를 의약품 조제 시 처방전 검토에 활용한다.

환자의 안전한 의약품 복용을 위해 투약 시에는 효능‧효과, 용법‧용량, 주의사항 등의 정보를 전달한다.

의료기관은 이상사례 정보 확인 시 한국의약품안전관리원이나 지역의약품안전센터로 보고한다.

식약처장은 의‧약사 등 관련 단체와 협의하여 의료기관 종사자에 대한 교육을 지원할 수 있다.

이번 가이드라인은 대한의사협회, 한국병원약사회 등 관련 협회의 전문가 검토와 중앙약사심의위원회 심의를 거쳐 마련하였다.

식약처는 이번 가이드라인 발간을 통해 의료기관이 환자에게 의약품을 안전하게 제공하는데 도움을 줄 수 있을 것으로 기대한다고 밝혔다.

정환우 기자  wkdrhkdcns1@naver.com

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