식약처가 세계보건기구(WHO)와 협력하여 궐련형 전자담배(전자기기를 이용, 고열로 담뱃잎을 가열하는 담배)에서 니코틴, 프로필렌글리콜, 글리세롤을 분석할 수 있는 첫 번째 국제 표준시험법을 공동으로 개발했다.

식약처는 14일, 이번 시험법은 WHO「담배규제기본협약(FCTC)*」을 이행하기 위해 식품의약품안전처(MFDS), 네덜란드 국립공중보건환경연구원(RIVM), 싱가포르 보건과학청(HSA), 일본 국립보건의료과학원(NIPH) 등이 ’22년 1월부터 3개월 동안 함께 연구하여 마련했다고 밝혔다.

식약처는 ’2016년 WHO TobLabNet(담배연구네트워크)* 분석회원으로 가입, 활동하면서 WHO와 공동으로 액상형 전자담배, 무연담배 같은 신종 담배에서 니코틴 등 주요 성분을 분석할 수 있는 WHO 표준시험법 4건**을 마련했으며, WHO가 실시한 액상형 전자담배 니코틴 성분 모니터링에도 참여했다.

또한 ’2023년 7월부터 최근 소비가 늘고 있는 액상형 전자담배의 가향성분에 대한 표준시험법을 마련하기 위해 WHO와 공동으로 연구하고 있다.

식약처는 앞으로도 WHO 등 국제사회와 협력하여 담배 관리를 위한 표준시험법을 지속해서 마련하고 국제협력 성과 등을 토대로 WHO 담배성분 분석 분야 협력센터(Collaborating center, CC)* 지정을 추진하여 국제적 위상을 높여 나갈 예정이다.

채우열 기자  webmaster@jybtv.kr

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